Taller regional busca sentar las bases para la revisión conjunta de medicamentos en Centroamérica y República Dominicana.
ESPACIOSANIDAD.- Con el objetivo de fortalecer las capacidades regulatorias y avanzar hacia un mecanismo regional de evaluación conjunta de medicamentos y vacunas, representantes de los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA) participarán del 1 al 3 de junio en el Taller Regional de Intercambio de Experiencias sobre el Uso de la Guía de Evaluación Técnica de Medicamentos Biotecnológicos y Biosimilares.
La actividad se desarrolla en el marco de la Presidencia Pro Témpore del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA), ejercida por República Dominicana, en coordinación con la Secretaría Ejecutiva del COMISCA (SE-COMISCA), y cuenta con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), la Fundación Estatal Salud, Infancia y Bienestar Social (Fundación CSAI) y el Fondo España-SICA.
El presidente pro témpore del COMISCA y ministro de Salud de la República Dominicana, Víctor Atallah, destacó la importancia de la cooperación regional para fortalecer los sistemas regulatorios y garantizar un acceso más oportuno a tecnologías sanitarias seguras, eficaces y de calidad para la población.
Destacó que los biosimilares son clave para ampliar el acceso a tratamientos de alta calidad y mejorar los resultados en salud. No obstante, advirtió que aún existen percepciones erróneas sobre estos medicamentos, por lo que llamó a fortalecer la comunicación pública para generar mayor confianza y comprensión en la ciudadanía.
“La ciencia descubre, la regulación valida y organiza, la cooperación fortalece, pero es el acceso el que finalmente cumple la promesa de la innovación. La innovación sin acceso solo genera más desigualdad. Nuestra responsabilidad es convertir el conocimiento científico en oportunidades reales para las personas”.
El secretario ejecutivo del COMISCA, José Renán De León reafirmó el compromiso de los países de la región con la consolidación de un mecanismo de evaluación conjunta de medicamentos, considerado un componente fundamental para fortalecer la regulación sanitaria regional y avanzar hacia la creación de la Agencia Centroamericana de Regulación Sanitaria (ACRS).